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梅州美國(guó)代理人流程在涉及LHAMA認(rèn)證過(guò)程中,擁有一位經(jīng)驗(yàn)豐富、的美國(guó)代理人是至關(guān)重要的。梅州作為一個(gè)有著豐業(yè)資源和出口..
汕頭FDA注冊(cè)流程在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的環(huán)境下,具備FDA注冊(cè)的產(chǎn)品,代表了品質(zhì)和合規(guī)的雙重認(rèn)證,也為企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)..
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EPR注冊(cè)是指將電子產(chǎn)品注冊(cè)到歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(European Economic Area,簡(jiǎn)稱EEA)的電子產(chǎn)品登記系統(tǒng)(European Product Regist..
FDA注冊(cè)是指將產(chǎn)品或設(shè)施注冊(cè)到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,簡(jiǎn)稱FDA)的過(guò)程。FDA是美國(guó)聯(lián)邦政..
A/C-Tick是由澳大利亞通訊局(Australian Communications Authority,?簡(jiǎn)稱ACA)為了通信設(shè)備發(fā)的認(rèn)證標(biāo)志。 制造商和進(jìn)口商必..
歐盟能效ERP認(rèn)證講解ErP是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份 2013年開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行。ErP指令是新的歐洲CE標(biāo)志法規(guī)。作為一項(xiàng)CE 標(biāo)志指令,..
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